SINGAPORE, 25 tháng 9 năm 2023 — CytoMed Therapeutics Limited (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm có trụ sở tại Singapore tập trung vào việc ứng dụng các công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp miễn dịch tế bào được ghép từ người hiến khác loài để điều trị các bệnh ung thư, hôm nay thông báo rằng công nghệ tế bào gốc pluripotent (iPSC) được cấp phép độc quyền của mình đã được Cục Sở hữu Trí tuệ Quốc gia Trung Quốc (CNIPA) cấp bằng sáng chế.
“Chúng tôi rất vui mừng được tăng cường bộ sáng chế hiện có của mình,” ông Peter Choo, Chủ tịch CytoMed cho biết. “Giờ đây, công nghệ iPSC mới này đã được cấp bằng sáng chế ở Trung Quốc và Nhật Bản (nơi công nghệ iPSC được phát minh vào năm 2006). Tiến trình như vậy giúp mở rộng thêm danh mục bằng sáng chế hiện tại của Công ty ở ba quốc gia, bao gồm và gồm các bằng sáng chế được cấp ở Mỹ và Trung Quốc cho công nghệ tế bào T gamma delta mang thụ thể kháng nguyên chiméric (CAR-γδ T) do người hiến cung cấp, được kỳ vọng sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tại Singapore sớm nhất có thể.”
Đối với điều trị ung thư, các tế bào miễn dịch như tế bào γδ T và tế bào giết tự nhiên (NK) là những tế bào trị liệu vô giá nhờ khả năng biểu hiện một loạt các thụ thể tích hợp nhận biết các kháng nguyên ung thư do stress gây ra một cách tự nhiên.
Bằng cách kết hợp công nghệ iPSC và sự khác biệt hóa có hướng dẫn, CytoMed có thể tạo ra một loại tế bào miễn dịch lai tổng hợp mới, các tế bào γδ NKT, biểu hiện các thụ thể nhận biết ung thư của cả tế bào γδ T và tế bào NK để nhận biết một loạt các khối u mà không cần biến đổi gen hoặc sử dụng vectơ vi-rút. Là một nguồn tế bào khác loài, các tế bào γδ NKT có nguồn gốc từ iPSC của Công ty có khả năng trở thành liệu pháp tế bào “sẵn sàng sử dụng” áp dụng cho một nhóm bệnh nhân lớn.
Bằng sáng chế có tựa đề “Phương pháp và bộ dụng cụ tạo ra các tế bào miễn dịch giả mô phỏng từ tế bào gốc pluripotent” với Số bằng sáng chế ZL201880022790.X, được công bố là CN 110691844 B, bao trùm các công nghệ chiết xuất các tế bào γδ NKT tổng hợp mới để điều trị các loại ung thư khác nhau bao gồm các bệnh ác tính huyết học và khối u rắn. Tài sản này hiện đang trong giai đoạn phát triển tiền lâm sàng. Công ty nắm giữ giấy phép độc quyền trên toàn thế giới để sử dụng bằng sáng chế này theo Thỏa thuận Cấp phép ngày 1 tháng 6 năm 2018, đã được nộp lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ dưới dạng tài liệu đính kèm của đơn đăng ký mẫu F-1 (Số: 333-268456) vào ngày 30 tháng 3 năm 2023.
Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu trong khu vực công của Singapore. Đây là một công ty dược phẩm tập trung vào việc ứng dụng các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình để tạo ra các liệu pháp miễn dịch tế bào mới dùng cho điều trị ung thư ở người. Sự phát triển của các công nghệ mới được lấy cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị các bệnh ác tính máu, cũng như những hạn chế lâm sàng và thách thức thương mại hiện tại trong việc mở rộng nguyên lý CAR-T sang điều trị khối u rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.cytomed.sg và theo dõi chúng tôi trên Twitter @CytomedSG, trên LinkedIn, và Facebook
Tuyên bố về tương lai
Thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố về tương lai được định nghĩa trong Đạo luật Cải cách Tranh chấp Chứng khoán Tư nhân năm 1995. Các tuyên bố về tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến các kế hoạch, mục tiêu, chiến lược, sự kiện trong tương lai hoặc hiệu suất trong tương lai và các giả định cơ bản và các tuyên bố khác không phải là các tuyên bố về các sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng các từ như “có thể”, “sẽ”, “dự định”, “nên”, “tin tưởng”, “mong đợi”, “dự kiến”, “dự án”, “ước tính” hoặc các biểu thức tương tự không liên quan đến các vấn đề lịch sử, nó đang đưa ra các tuyên bố về tương lai. Các tuyên bố về tương lai không phải là bảo đảm về hiệu suất trong tương lai và liên quan đến các rủi ro và bất định có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với các kỳ vọng của Công ty được thảo luận trong các tuyên bố về tương lai. Các tuyên bố này chịu sự bất định và rủi ro bao gồm, nhưng không giới hạn ở, những điều sau: các kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm của mình; việc khởi động, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty và các chương trình R&D; các kỳ vọng của Công ty về tác động của đại dịch COVID-19 đang diễn ra đối với hoạt động kinh doanh, ngành công nghiệp của Công ty và nền kinh tế; các ước tính của Công ty về chi phí, doanh thu trong tương lai, nhu cầu vốn và nhu cầu tài chính bổ sung; khả năng thâu tóm hoặc có được các ứng cử viên sản phẩm bổ sung với các điều khoản hợp lý của Công ty; khả năng thiết lập và duy trì các mối quan hệ hợp tác và/hoặc thu được thêm tài trợ; và các giả định cơ bản hoặc liên quan đến bất kỳ điều nào trong số đó và các rủi ro khác được nêu trong các báo cáo mà Công ty đã nộp lên SEC. Do đó, các nhà đầu