SUZHOU, Trung Quốc và HỒNG KÔNG, 14 tháng 9 năm 2023 — Cure Genetics và Frametact Limited, một công ty công nghệ sinh học chuyên nghiên cứu và phát triển điều trị cho các bệnh thần kinh, đồng thông báo về việc ký kết thỏa thuận hợp tác phát triển và cấp phép. Sự hợp tác sẽ tận dụng nền tảng VELPTM độc quyền của Cure Genetics để phát triển các vectơ Adeno-Associated Virus (AAV) mới cho điều trị bệnh di truyền thần kinh. Theo thỏa thuận, Cure Genetics sẽ nhận được khoản thanh toán trước và dựa trên cột mốc với tổng giá trị 60 triệu đô la Mỹ. Ngoài ra, khi sản phẩm được đưa ra thị trường, Cure Genetics sẽ tiếp tục nhận bản quyền dựa trên doanh thu ròng.
Sự hợp tác này sẽ tận dụng chuyên môn sâu rộng của Frametact trong lĩnh vực bệnh thần kinh, kết hợp với công nghệ hàng đầu của Cure Genetics trong việc phát triển vectơ AAV và sàng lọc AAV hiệu quả in vivo. Hai công ty sẽ cùng làm việc để phát triển điều trị cho các bệnh thoái hóa thần kinh di truyền gia đình, chẳng hạn như Alzheimer, Parkinson và Huntington.
Sự hợp tác này, tiếp nối một sự hợp tác trước đó với Boehringer Ingelheim, đánh dấu một bước tiến quan trọng khác của Cure Genetics với một tổ chức hàng đầu thế giới. Nó không chỉ xác nhận sự tiến bộ toàn cầu của nền tảng VELPTM mà còn đánh dấu một bước nhảy vọt trong quá trình quốc tế hóa của Cure Genetics. Cure Genetics mong muốn hợp tác với Frametact để đẩy nhanh quá trình phát triển các sản phẩm gen trị liệu cho bệnh não.
Về Frametact Limited
Frametact Limited được thành lập bởi một nhóm nghiên cứu khoa học thần kinh phân tử tại Đại học Khoa học và Công nghệ Hồng Kông và Trung tâm Bệnh thoái hóa thần kinh Hồng Kông. Công ty tích hợp các công nghệ nghiên cứu sâu sắc về sinh học thần kinh, dược lý thần kinh và các bệnh thoái hóa thần kinh, bao gồm bệnh Alzheimer, sứ mệnh của Frametact là tận dụng các nền tảng khoa học thần kinh tiên tiến để nâng cao nghiên cứu và phát triển các sản phẩm điều trị cho các bệnh thần kinh.
Về Cure Genetics
Cure Genetics, thành lập tại Tô Châu vào năm 2016, là một công ty lâm sàng giai đoạn đầu tập trung vào phát triển liệu pháp tế bào và gen cho khối u rắn và các bệnh di truyền phổ biến. Với các nền tảng công nghệ đột phá của mình, bao gồm nền tảng CAR-NKT phổ quát AIMSTM CAR-NKT và nền tảng AAV độc đáo VELPTM, Cure Genetics đứng ở tuyến đầu của sự đổi mới gốc, đạt được bố cục pipeline khác biệt. Bằng cách tận dụng các hợp tác và cấp phép toàn cầu, chúng tôi tích cực thúc đẩy nghiên cứu và phát triển, và thương mại hóa các thuốc đổi mới. Chúng tôi đặt mục tiêu cung cấp các lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh nhân trên toàn thế giới có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng và thiết lập chúng tôi như một thước đo trong lĩnh vực liệu pháp tế bào và gen toàn cầu.
Thông tin liên hệ: BD@curegenetics.com