 |
(SeaPRwire) – Phụ nữ Thái Lan (91,2%) và Indonesia (86,6%) xem xét xét nghiệm sau khi biết về các rủi ro sức khỏe và chi phí cao hơn mức trung bình toàn cầu là 84,5%
BANGKOK, Ngày 17 tháng 11 năm 2023 — Theo Thái Lan, khoảng 18-24 triệu người hoặc 30-40 phần trăm dân số Thái Lan mang gen bệnh huyết sắc tố, với bệnh nhân bị huyết sắc tố trung bình nặng cần điều trị thường xuyên, bao gồm truyền máu và điều trị chelata để loại bỏ sắt thừa khỏi máu.
Để thúc đẩy sự hiểu biết sâu sắc hơn về bệnh di truyền này, BGI Genomics hôm nay công bố Báo cáo Tình trạng Nhận thức về Bệnh huyết sắc tố. Báo cáo này đánh giá mức độ hiểu biết và thái độ liên quan đến các rủi ro sức khỏe có liên quan, xét nghiệm phát hiện người mang gen bệnh huyết sắc tố và tư vấn di truyền cho những người mang gen. 1.847 phụ nữ được hỏi ý kiến từ sáu quốc gia có tỷ lệ mắc bệnh huyết sắc tố cao: Azerbaijan, Trung Quốc, Indonesia, Kuwait, Ả Rập Xê Út và Thái Lan.
Phụ nữ Thái Lan (91,2%) và Indonesia (86,6%) xem xét xét nghiệm sau khi biết về các rủi ro sức khỏe có liên quan và chi phí cao hơn mức trung bình toàn cầu là 84,5%. Nếu cả hai bạn đời đều mang gen bệnh huyết sắc tố, 72,5% phụ nữ Thái Lan và 58,9% phụ nữ Indonesia có thể thuyết phục bạn đời tìm hiểu tư vấn di truyền và xem xét chẩn đoán di truyền trước thụ tinh nhân tạo (PGD), nâng cao khả năng sinh con không mắc bệnh huyết sắc tố.
Sau khi biết về các rủi ro và chi phí điều trị suốt đời cao liên quan đến bệnh huyết sắc tố, thái độ của bạn và bạn đời đã thay đổi như thế nào?
Kết quả khảo sát nhấn mạnh nhu cầu cấp bách cần cải thiện nhận thức, giải quyết các rào cản và tăng cường tiếp cận xét nghiệm:
Hầu hết không biết nhiều về bệnh huyết sắc tố: 70,5% phụ nữ không biết nhiều về triệu chứng và các rủi ro sức khỏe liên quan, với 14,4% khác cho biết họ chưa bao giờ nghe về bệnh huyết sắc tố.
Sẵn sàng xét nghiệm bệnh huyết sắc tố nhiều hơn khi có thông tin: Sau khi biết về các rủi ro sức khỏe và chi phí điều trị suốt đời cao liên quan đến bệnh huyết sắc tố, 84,5% phụ nữ sẵn sàng xét nghiệm bệnh huyết sắc tố hơn (xét nghiệm trước hôn nhân, mang thai và sinh con).
Tính khả thi quan trọng: Bệnh viện hoặc cơ quan gần đó cung cấp dịch vụ xét nghiệm (43,1%), chi phí dịch vụ xét nghiệm (38,1%) và trước khi kết hôn hoặc có con (35,3%) là những lý do ảnh hưởng đến sự sẵn sàng xét nghiệm bệnh huyết sắc tố.
Người mang gen bệnh huyết sắc tố mở hơn với tư vấn di truyền: Nếu cả hai bạn đời đều mang gen bệnh huyết sắc tố, 50,8% phụ nữ có thể thuyết phục bạn đời tìm hiểu tư vấn di truyền và xem xét PGD. Nếu phụ nữ đã nhận thông tin về bệnh huyết sắc tố từ các chương trình nâng cao nhận thức sức khỏe, tỷ lệ này tăng lên 59,5%.
Nếu cả hai bạn đời đều mang gen bệnh huyết sắc tố, bạn có thể thuyết phục bạn đời để được tư vấn di truyền và PGD không?
Tiến sĩ Zhiyu Peng, Phó Tổng Giám đốc BGI Genomics lưu ý: “Khảo sát này cho thấy việc nâng cao nhận thức và khả dụng là bước đầu quan trọng trong các chương trình kiểm soát bệnh huyết sắc tố. Các chương trình xét nghiệm và điều trị cụ thể theo khu vực, phù hợp với nguồn lực y tế và giá trị văn hóa địa phương, cũng rất quan trọng để xác định bệnh nhân và người mang gen bệnh huyết sắc tố.”
Bà Androulla Eleftheriou, Giám đốc Điều hành của Liên đoàn Bệnh huyết sắc tố Quốc tế bình luận: “Nâng cao nhận thức là bước đầu quan trọng trong việc thúc đẩy thay đổi hành vi cá nhân và cải cách chính sách, cuối cùng dẫn đến việc cải thiện phòng ngừa, kiểm soát và quản lý bệnh huyết sắc tố. Dịch vụ xét nghiệm – một thành phần then chốt của bất kỳ chương trình kiểm soát quốc gia hiệu quả nào – cần xem xét đến bối cảnh văn hóa và kinh tế – xã hội. Chúng tôi hoan nghênh nỗ lực của BGI Genomics và xác nhận cam kết của chúng tôi trong việc mở rộng nhận thức về bệnh huyết sắc tố trên phạm vi toàn cầu.”
Để đọc báo cáo đầy đủ, vui lòng truy cập để xem Báo cáo Tình trạng Nhận thức về Bệnh huyết sắc tố 2023 của BGI Genomics.
Về BGI Genomics và xét nghiệm bệnh huyết sắc tố
BGI Genomics, đặt trụ sở tại Thâm Quyến, Trung Quốc, là nhà cung cấp giải pháp tích hợp hàng đầu thế giới về y học chính xác. Vào tháng 7 năm 2017, BGI Genomics (300676.SZ) chính thức niêm yết trên Sở Giao dịch Chứng khoán Thâm Quyến dưới dạng công ty con của Tập đoàn BGI.
Công ty đã đi tiên phong trong các dịch vụ xét nghiệm di truyền bệnh huyết sắc tố dựa trên công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kể từ năm 2013. Mở rộng khả năng tiếp cận xét nghiệm di truyền đã góp phần quan trọng trong việc xét nghiệm, chẩn đoán và điều trị bệnh huyết sắc tố.
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp dịch vụ phân phối thông cáo báo chí cho khách hàng toàn cầu bằng nhiều ngôn ngữ(Hong Kong: AsiaExcite, TIHongKong; Singapore: SingdaoTimes, SingaporeEra, AsiaEase; Thailand: THNewson, THNewswire; Indonesia: IDNewsZone, LiveBerita; Philippines: PHTune, PHHit, PHBizNews; Malaysia: DataDurian, PressMalaysia; Vietnam: VNWindow, PressVN; Arab: DubaiLite, HunaTimes; Taiwan: EAStory, TaiwanPR; Germany: NachMedia, dePresseNow)